by Claire Murphy | Feb 13, 2026 | Boletin, Eventos, FAQ-IVDR, FAQ-MDR
Jornada organizada por la Asociación de Buenas Prácticas en Seguridad de Pacientes, su presidente Jorge de la Vega García ha reunido a un panel de expertos de alto nivel: Dra. Amalia Franco Vidal . Preventivista y Coordinadora de Calidad e Innovación del ASV –...
by Claire Murphy | Ene 29, 2026 | Boletin, FAQ-MDR
Como ya informamos la Comisión Europea publicó la propuesta de simplificación de los reglamentos MDR/IVDR ver la propuesta:...
by Claire Murphy | Ene 21, 2026 | Boletin, FAQ-IVDR, FAQ-MDR, Ferias
Como ya informamos la Comisión Europea publicó la propuesta de simplificación de los reglamentos MDR/IVDR ver la propuesta:...
by Claire Murphy | Ene 15, 2026 | Boletin, FAQ-IVDR, FAQ-MDR, Noticias
La campaña llevada a cabo por la AEMPS comprende la revisión técnica de los productos para estimulación cerebral comercializados en territorio nacional, incluyendo tanto los equipos de estimulación transcraneal como los sistemas de estimulación cerebral profunda Más...
by Claire Murphy | Ene 15, 2026 | Boletin, FAQ-IVDR, FAQ-MDR
La Comisión Europea resumirá todos los comentarios recibidos y los presentará al Parlamento Europeo y al Consejo con el fin de que formen parte del debate legislativo. Período de retroalimentación: 7 de enero de 2026 – 8 de marzo de 2026 (ampliado hasta que la...
by Claire Murphy | Ene 13, 2026 | Boletin, FAQ-MDR
Como ya informamos la Comisión Europea publicó la propuesta de simplificación de los reglamentos MDR/IVDR ver la propuesta:...
by Claire Murphy | Ene 10, 2026 | Boletin, FAQ-IVDR, FAQ-MDR, Formación, próxima formación
https://www.tecno-med.es/wp-content/uploads/2025/12/Curso_C2601__Software_Medico-1.mp4 Las aplicaciones informáticas con finalidad médica tienen un tratamiento especial en MDR/IVDR y su ciclo de vida de desarrollo debe seguir la norma EN 62304 y EN 82304. Además, el...
by Claire Murphy | Ene 8, 2026 | Boletin, FAQ-MDR
Como ya informamos la Comisión Europea publicó la propuesta de simplificación de los reglamentos MDR/IVDR ver la propuesta:...
by Claire Murphy | Ene 7, 2026 | Boletin, FAQ-IVDR, FAQ-MDR, Ferias
Como ya informamos la Comisión Europea publicó la propuesta de simplificación de los reglamentos MDR/IVDR ver la propuesta:...
by Claire Murphy | Ene 6, 2026 | Boletin, FAQ-IVDR, FAQ-MDR, Noticias
La Comisión Europea resumirá todos los comentarios recibidos y los presentará al Parlamento Europeo y al Consejo con el fin de que formen parte del debate legislativo. Período de retroalimentación: 7 de enero de 2026 – 8 de marzo de 2026 (ampliado hasta que la...
