by Xavier Canals | Ago 30, 2021 | Boletin, Noticias
Publicada la nueva EN-ISO TS 82304-2:2021 Health informatics – Part 2 Health and wellness apps – Quality and reliability que tiene como objetivo definir criterios de calidad y confiabilidad que ayuden a los desarrolladores de aplicaciones a diseñar y a los usuarios de...
by Xavier Canals | Ago 28, 2021 | Boletin, FAQ-IVDR, FAQ-MDR, Noticias, TOP
Acogida con satisfacción la extensión del periodo de aceptación de los productos con marcado CE hasta 1 de Enero de 2023 manteniendo la excepción para los productos sanitarios hasta 30 de Junio de 2023, habrá que ver si esta se extiende también. Aunque los que somos...
by Xavier Canals | Ago 27, 2021 | Boletin, FAQ-IVDR, FAQ-MDR, Noticias, TOP
El módulo de alta de productos entra en funcionamiento este mes de septiembre 2021 y nos va a permitir la carga de los distintos datos de estos para que los Organismos Notificados establezcan que están amparados por sus certificados. En la pagina de playground ya se...
by Xavier Canals | Ago 27, 2021 | Boletin, Eventos, FAQ-MDR
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha adoptado una iniciativa para que las diferentes empresas realicen los trámites relativos a la certificación de marcado CE y a la certificación de la norma ISO 13485 de forma telemática a través de...
by Xavier Canals | Ago 25, 2021 | Boletin, Eventos
La industria de la Salud y especialmente los Productos Sanitarios están experimentando una gran innovación en todos los países del mundo, así como también van creciendo las exigencias regulatorias impuestas por las autoridades sanitarias de los distintos países de las...
by Xavier Canals | Ago 24, 2021 | Boletin, Congresos
Participamos en el evento el jueves 28 de Octubre de 9h a 10h en la Sala de Conferencias como ponente Xavier Canals Vicepresidente SEEIC en el Palacio de Congresos de Gijón (Paseo Dr. Fleming, 481 33201 Gijón, Asturias)...
by Xavier Canals | Ago 21, 2021 | Boletin, FAQ-IVDR, Noticias
Malas noticias para los fabricantes y distribuidores que esperaban que un certificado ISO 13485 general para actividades de distribución y venta sirviera para las actividades de reetiquetado y reenvasado. El certificado según esta guía ha de ser especifico incluyendo...
by Xavier Canals | Ago 21, 2021 | Boletin, FAQ-IVDR, Noticias
El grupo de trabajo de MDCG ya empieza a ponerse las pilas con los productos sanitarios IVDR y nos presenta una nueva guía referida a los productos de la clase D en ausencia de especificaciones comunes...
by Xavier Canals | Ago 20, 2021 | Boletin
Se ha adoptado y ha entrado en vigor el nuevo Reglamento de Productos Sanitarios para Diagnóstico In Vitro IVDR. El 26/05/2022 es su fecha de aplicación y se derogará la Directiva 98/79/CE. En esta formación revisamos todas las novedades focalizando en el impacto de...
by Xavier Canals | Ago 19, 2021 | Boletin, Eventos, FAQ-IVDR, FAQ-MDR, TOP
Nueva designación del Organismo Notificado: GMED SAS1, rue Gaston Boissier 75724 PARIS – FranceTel: +33 1 40 43 37 00 Fax : + 33 1 40 43 37 37Email : info@lne-gmed.comWebsite : https://lne-gmed.com/fr puedes ver la lista en NANDO: ...