by Xavier Canals | Mar 21, 2020 | Boletin, FAQ-IVDR, FAQ-MDR, Noticias
Nueva publicación del grupo de coordinación de productos sanitarios...
by Xavier Canals | Mar 21, 2020 | Boletin, Eventos, FAQ-IVDR, FAQ-MDR, TOP, ULTIMA HORA
Nueva designación del Organismo Notificado húngaro CE CERTISO. Enhorabuena y para IVDR, sin...
by Xavier Canals | Mar 18, 2020 | Boletin, Noticias
La IAF (International Accreditation Forum) es la asociación mundial de organismos de acreditación de evaluación de la conformidad y otros organismos interesados en la evaluación de la conformidad en los campos de sistemas de gestión, productos, servicios, personal y...
by Xavier Canals | Mar 14, 2020 | uncategorized
Como el resto de eventos también esta feria se ha visto afectada por el COVID19. EXPOOPTICA, la cita bienal de la Optica, Optometría y la Audiología españolas se aplaza a las fechas 19 a 21 de Junio. Registrate como visitante profesional FEDAO (Federación Española de...
by Xavier Canals | Mar 8, 2020 | Boletin, Formación
En este curso curso de actualización encontrarás estrategias para la realización de informes de gestión de riesgos de producto según la nueva edición de la norma EN ISO 14971:2019 y los nuevos reglamentos y como integrarlo en nuestro sistema de gestión de la calidad y...
by Xavier Canals | Mar 8, 2020 | FAQ-MDR, Noticias
Como tenemos muchas consultas os actualizamos este tema … Los plazos establecidos por el Reglamento de MDR para la inclusión del UDI en el etiquetado son (no se aplica a los productos sanitarios a medida, ni a los destinados a investigación clínica / evaluación...
by Xavier Canals | Mar 8, 2020 | uncategorized
La feria de referencia a nivel internacional en España del sector dental español y europeo junto con la IDS de Colonia. Cada dos años, reúne en Madrid a empresas, asociaciones, centros de formación y universidades para mostrar a todos los profesionales de la industria...
by Xavier Canals | Mar 8, 2020 | Boletin, Congresos
Como cada año tenemos una cita en el SYMPOSIUM AEFI, este año del 16 al 17 de Noviembre (coincidiendo con MEDICA … ) y con la participación de Tecno-med en TALLER 3 «Clasificación Producto Sanitario para Diagnóstico in Vitro» y TALLER 7 “Requisitos relativos a...
by Xavier Canals | Mar 7, 2020 | Boletin, Noticias
Con fecha 6 de abril de 2020 quedan prohibidos los dispositivos de estimulación eléctrica ESD (ESD) para conductas autolesivas o agresivas en Estados Unidos. Esta prohibición incluye tanto dispositivos nuevos como dispositivos que ya están en distribución y uso. Esta...
by Xavier Canals | Mar 7, 2020 | Noticias
Los reglamentos de PS refuerzan mucho los requisitos a los agentes económicos involucrados en el suministro, instalación, formación y mantenimiento de PS. Revisaremos estos nuevos requisitos para los importadores, distribuidores, agrupadores, esterilizadores y...