by Claire Murphy | Dic 22, 2025 | Boletin, Ferias
Ya falta poco para la WHX (Arab Health) … Esta es su pagina web: https://www.arabhealthonline.com/...
by Claire Murphy | Dic 21, 2025 | Boletin, próxima formación, TOP
https://www.tecno-med.es/wp-content/uploads/2025/11/61724-nadala-TECNOMED-FVF-low.mp4 DONA A LA FUNDACIÓN VICENTE...
by Claire Murphy | Dic 20, 2025 | Boletin, Formación, TOP
Prueba nuestros servicios …. OFERTAS SERVICIOS SEMINARIOS FORMACION ...
by Claire Murphy | Dic 17, 2025 | Boletin, Congresos, FAQ-MDR, ULTIMA HORA
La propuesta de la Comisión Europea relativa a los cambios en los reglamentos MDR/IVDR incluye en su texto ene el artículo 4 la modificación del Reglamento de inteligencia artificial: Artículo 4 Modificaciones del Reglamento (UE) 2024/1689 El anexo I del Reglamento...
by Claire Murphy | Dic 16, 2025 | Boletin, Congresos, FAQ-MDR, ULTIMA HORA
La propuesta de la Comisión Europea relativa a los cambios en los reglamentos MDR/IVDR incluye en su texto este resumen que hemos traducido para facilitar su lectura y análisis Modificaciones al Reglamento (UE) 2017/745 sobre productos sanitarios (MDR) y al Reglamento...
by Claire Murphy | Dic 16, 2025 | Boletin, FAQ-MDR, Noticias, ULTIMA HORA
Se ha publicado la propuesta de la Comisión Europea relativa a los cambios en los reglamentos MDR/IVDR y que pese a tener una lista de grandes puntos que los expertos de la Comisión nos habían contado no esperábamos un cambio tan relevante. Enhorabuena a la Comisión...
by Claire Murphy | Dic 16, 2025 | Boletin, Formación
https://www.tecno-med.es/wp-content/uploads/2025/12/video-formacion-2026.mp4 Esperamos verte ahi...
by Claire Murphy | Dic 15, 2025 | Boletin, FAQ-IVDR, Noticias
Antes de que acabe el año los comités de MDCG están haciendo los deberes, esta es una de las nuevas guías que quieren ayudar a tecnologías que cumplen con los criterios: «un producto MD o IVD se considerará un producto BtX si cumple todos los criterios siguientes: 1....
by Claire Murphy | Dic 14, 2025 | Boletin, Formación, próxima formación
https://www.tecno-med.es/wp-content/uploads/2025/12/video-presentacion-c2512-marcado-ce-mdr-y-rd-192-2023_short.mp4 Se acercan los fines de los periodos transitorios del Reglamento de Productos Sanitarios MDR 2017/745. En esta formación revisamos los requisitos...
by Claire Murphy | Dic 13, 2025 | Boletin, FAQ-MDR, Noticias, ULTIMA HORA
Se ha publicado la propuesta de la Comisión Europea relativa a los plazos para los Organismo Notificados La iniciativa propuesta establecería normas para la aplicación de los requisitos que deben cumplir los «organismos notificados», es decir, los organismos...
