by Claire Murphy | Ene 19, 2026 | Boletin, Eventos
Próximo Symposium de AEFI el 21 de mayo de 2026 en Barcelona 1 jornada y 6 bloques temáticos: Bloque 1: Control de Calidad y Garantía de Calidad Bloque 2: Productos Sanitarios Bloque 3: Asuntos Regulatorios + Publicidad + Market Access Bloque 4: Farmacovigilancia...
by Claire Murphy | Ene 17, 2026 | Boletin, Noticias
Este numero dedicado a la propuesta de simplificacion de los reglamentos MDR/IVDR Interesante esta publicación que siempre incluye las novedades del mes...
by Claire Murphy | Ene 15, 2026 | Boletin, FAQ-IVDR, FAQ-MDR, Noticias
La campaña llevada a cabo por la AEMPS comprende la revisión técnica de los productos para estimulación cerebral comercializados en territorio nacional, incluyendo tanto los equipos de estimulación transcraneal como los sistemas de estimulación cerebral profunda Más...
by Claire Murphy | Ene 15, 2026 | Boletin, FAQ-IVDR, FAQ-MDR
La Comisión Europea resumirá todos los comentarios recibidos y los presentará al Parlamento Europeo y al Consejo con el fin de que formen parte del debate legislativo. Período de retroalimentación: 7 de enero de 2026 – 8 de marzo de 2026 (ampliado hasta que la...
by Claire Murphy | Ene 15, 2026 | Boletin, Noticias
Ya trabajas en el sector de productos sanitarios, o te interesa trabajar en el … esta formación te interesaMejora tu conocimiento y reconocimiento de tu experiencia, en esta formación donde participan reconocidos expertos del sector. ...
by Claire Murphy | Ene 15, 2026 | Boletin, Ferias
Ya falta poco para la WHX (Arab Health) … Esta es su pagina web: https://www.arabhealthonline.com/...
by Claire Murphy | Ene 14, 2026 | Boletin, Ferias
MIDO, es la feria profesional de referencia del sector de óptica y contactología europeo que se celebra cada año en Milan. Se presentan las marcas internacionales de prestigio, incluidas 34 empresas españolas. Nos vemos...
by Claire Murphy | Ene 13, 2026 | Boletin, Eventos, TOP, ULTIMA HORA
El cambio de QSR a QMSR para productos sanitarios de FDA se publicó el 2 de febrero de 2024 y entra en vigor el 2 de febrero de 2026. Los fabricantes de productos sanitarios que se comercialicen en USA deben cumplir a partir de esta fecha con estos nue vos requisitos....
by Claire Murphy | Ene 13, 2026 | Boletin, FAQ-MDR
Como ya informamos la Comisión Europea publicó la propuesta de simplificación de los reglamentos MDR/IVDR ver la propuesta:...
by Claire Murphy | Ene 10, 2026 | Boletin, FAQ-IVDR, FAQ-MDR, Formación, próxima formación
https://www.tecno-med.es/wp-content/uploads/2025/12/Curso_C2601__Software_Medico-1.mp4 Las aplicaciones informáticas con finalidad médica tienen un tratamiento especial en MDR/IVDR y su ciclo de vida de desarrollo debe seguir la norma EN 62304 y EN 82304. Además, el...
