by Claire Murphy | Ago 26, 2026 | Boletin, Noticias
En esta pagina podemos realizar búsquedas de productos en el mercado, interesante … mira un ejemplo Ahora inscripcion gratuita para distribuidores...
by Claire Murphy | Ago 25, 2026 | Boletin, Formación
Formación impartida el 23 de JULIO de 2026 ahora disponible ONLINE en formato teleformación de 30h. en la plataforma https://formacion.tecnologias-sanitarias.com/ por 248 Eur siendo bonificable por FUNDAE. En esta formación revisamos los reglamentos MDR e IVDR que...
by Claire Murphy | Ago 25, 2026 | Boletin, Eventos, FAQ-IVDR, FAQ-MDR
Interesante la labor de divulgación del...
by Claire Murphy | Ago 23, 2026 | Boletin, FAQ-IVDR, FAQ-MDR, TOP
https://www.tecno-med.es/wp-content/uploads/2026/08/2026-08-24-PILDORA-PRODUCTOS-SANITARIOS.mp4...
by Claire Murphy | Ago 22, 2026 | Boletin, Noticias
Esta norma es aplicable cuando se ha establecido la necesidad de evaluar un producto sanitario en cuanto a su potencial genotoxicidad, carcinogenicidad, toxicidad reproductiva y toxicidad para el desarrollo. Su fecha de retirada (date of Withdrawal – DOW), en...
by Claire Murphy | Ago 21, 2026 | Boletin, Noticias
La FDA ha publicado un documento solicitando comentarios sobre la regulación de los dispositivos médicos habilitados para IA generativa (e.g. chatgpt), reconociendo que los métodos tradicionales de evaluación de productos sanitarios pueden ya no ser suficientes para...
by Claire Murphy | Ago 20, 2026 | Boletin, Congresos
Esta jornada tiene como objetivos: – Analizar el marco regulatorio y de gobernanza de la IA en salud, con especial atención a los requisitos del Reglamento Europeo de IA y su impacto en las organizaciones sanitarias. – Revisar el estado del arte científico...
by Claire Murphy | Ago 18, 2026 | Boletin, Eventos
Este curso intensivo de un día permite una mayor comprensión de los requisitos clave para el marcado CE de productos sanitarios IVD y MDSW / MDAI Nos vemos allí...
by Claire Murphy | Ago 18, 2026 | Boletin, Noticias, TOP
Publicado el proyecto de Real Decreto por el que se establecen la definición de persona en situación de electrodependencia, los criterios que acreditan la situación de electrodependencia y se crea el Registro Estatal de personas en situación de electrodependencia. En...
by Claire Murphy | Ago 18, 2026 | Boletin, FAQ-IVDR
Para poder mantener el producto legacy IVD en el mercado (fabricar e importar) debe establecer un contrato según IVDR con un Organismo Notificado antes de este 26 de septiembre de 2026 Además de cumplir otros requisitos, esto le permitirá seguir comercializando sus...
