by Claire Murphy | Ago 23, 2026 | Boletin, FAQ-IVDR, FAQ-MDR, TOP
https://www.tecno-med.es/wp-content/uploads/2026/08/2026-08-24-PILDORA-PRODUCTOS-SANITARIOS.mp4...
by Claire Murphy | Ago 18, 2026 | Boletin, FAQ-IVDR
Para poder mantener el producto legacy IVD en el mercado (fabricar e importar) debe establecer un contrato según IVDR con un Organismo Notificado antes de este 26 de septiembre de 2026 Además de cumplir otros requisitos, esto le permitirá seguir comercializando sus...
by Claire Murphy | Ago 16, 2026 | Boletin, FAQ-IVDR, FAQ-MDR, TOP
https://www.tecno-med.es/wp-content/uploads/2026/08/2026-08-17-PILDORA-PRODUCTOS-SANITARIOS.mp4...
by Claire Murphy | Ago 9, 2026 | Boletin, FAQ-IVDR, FAQ-MDR, TOP
https://www.tecno-med.es/wp-content/uploads/2026/08/2026-08-10-PILDORA-PRODUCTOS-SANITARIOS.mp4...
by Claire Murphy | Ago 4, 2026 | Boletin, FAQ-IVDR, Noticias
La Asociación Europea de Organismos Notificados de Productos Sanitarios TEAM-NB publica este nuevo documento son su punto de vista, siempre interesanteDescargue el documento del TEAM-NB...
by Claire Murphy | Ago 2, 2026 | Boletin, FAQ-IVDR, FAQ-MDR, TOP
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by Claire Murphy | Jul 30, 2026 | Boletin, FAQ-IVDR, FAQ-MDR, Noticias
Publicada la Orden por la que se determina la localización de la sede de la Agencia Estatal de Salud Pública AESAP en Zaragoza. Se habian presentadoocho candidaturas para albergar la sede: Barcelona, Granada, León, Lugo, Murcia, Oviedo, Toledo y Zaragoza. Esta agencia...
by Claire Murphy | Jul 27, 2026 | Boletin, FAQ-IVDR, Noticias
La AEMPS abre la inscripción de los centros sanitarios españoles que sean fabricantes de productos sanitarios para diagnostico in vitro in house, bajo la excepción del articulo 5.5 de IVDR que se conocen como LDT (laboratory developed tests). Llos centros sanitarios...
by Claire Murphy | Jul 26, 2026 | Boletin, FAQ-IVDR, FAQ-MDR, TOP
https://www.tecno-med.es/wp-content/uploads/2026/07/2026-07-27-PILDORA-PRODUCTOS-SANITARIOS.mp4...
by Claire Murphy | Jul 22, 2026 | Boletin, FAQ-IVDR, FAQ-MDR, Noticias
El Consejo de Ministros de 21 de julio de 2026 aprobó la propuesta de cambio en la Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios que siguiendo el proceso legislativo español y después del trámite de audiencia en información pública con unas 400 enmiendas al anteproyecto...
