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Team-NB publica la version 2 de «Best Practice Guidance for the Submission of Technical Documentation under Annex II and III of In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation (EU) 2017/746»

La Asociación Europea de Organismos Notificados de Productos Sanitarios TEAM-NB  publica este nuevo position paper en la que revisa la documentación técnica de un producto sanitario para diagnostico in vitro para su certificación IVDRDescargue el documento del TEAM-NB...