Ven a esta formación que hacemos desde hace mas de 20 años …
30 de Noviembre de 2017, de 10h a 18h –  Parque Tecnológico BCNord – C/ Marie Curie nº 8 – 08042 Barcelona
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Se han publicado y entrado en vigor los nuevos Reglamentos (EU) 2017/745 de Productos Sanitarios y (EU) 2017/746 de Productos Sanitarios para Diagnóstico In Vitro. Ya sabes que los Reglamentos traen muchas novedades – te lo han contado en las diversas sesiones informativas ya impartidas y aún previstas desde otras diversas fuentes. Ahora toca trabajar con estos nuevos requisitos.
Desde Tecno-med Ingenieros, te ofrecemos soluciones técnicas de aplicación directa. Ven a esta nueva jornada centrada totalmente en el proceso de Marcado CE, y llévate los documentos clave que necesitas y que podrás utilizar de forma inmediata para el cumplimiento de los nuevos requisitos.
Estamos en la cuenta atrás que termina en 2020 para productos sanitarios y en 2022 para IVD. Aprovecha esta ocasión para dar un empuje hacía la transición y poner en marcha desde ya los cambios que te proponemos.
hay mas formaciones, mira si en alguna te llevas los siguientes documentos al salir de la formación:
Modelo de informe GAP Reglamento vs directiva, GAP ISO 13485:2016, Modelo de informe de clasificación según Reglamentos MDR e IVDR,  Hoja de ruta de plazos Reglamentos MDR e IVDR, Modelo de índice de documentación técnica según Reglamentos MDR e IVDR, Modelo de checklist requisitos generales de seguridad y funcionamiento según Reglamentos MDR e IVDR, Modelo de PNT reenvasado y reetiquetado según Reglamentos MDR e IVDR, Modelo de plan PMS y PMCF / PMPF según Reglamentos MDR e IVDR read more…