PRODUCTOS SANITARIOS
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REGLAMENTO MDR (EU) 2017/745
MDR – ingles
entrada en vigor: 26 mayo 2017
fecha aplicación: 26 mayo 2021
RD 192/2023
RD – ingles
entrada en vigor: 23 marzo 2023
«legacy» s/reglamento 2023/607
IIb(implante) y III -31 dic 2027
IIa, IIb(no implant) y I (ON) -31 dic 2028
sin fin periodo distribución
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PRODUCTOS SANITARIOS IVD
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REGLAMENTO IVDR (EU) 2017/746
IVDR – ingles
entrada en vigor: 26 mayo 2017
fecha aplicación: 26 mayo 2022
RD IVD
entrada en vigor: 2024?
«legacy»s/reglamento 2024/1860
clase D – 31 Dic 2027
clase C – 31 Dic 2028
clases B y As – 31 Dic 2029
sin fin periodo distribución
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PROXIMA FORMACIÓN
Formación «2209 – Marcado CE MDR: Requisitos Europa Productos Sanitarios – Lecciones aprendidas» 13 Dic 2023 9h-14h
Fecha: 13 Dic 2022, 9h a 14h en webinar en directo y 25h en teleformación
Esperamos verte ahi … 
Formación tecnología sanitaria
NOTICIAS
Organismos Notificados IVDR (7): 3EC (Eslovaquia) ON num. 2265 nuevo ON. Enhorabuena !!!
La AEMPS modifica su estructura incluyendo el CNCPS como ON0318 para adaptarse a los reglamentos mediante el Real Decreto 271/2022 – @AEMPS_gob
Este RD establece el nuevo CNCPS modificando su estatuto del RD 1275/2011: «3. Se adscribe a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios el Centro Nacional de Certificación de Productos Sanitarios como unidad con nivel orgánico de Subdirección General. Sin perjuicio de las especialidades recogidas en este Estatuto, se estará a lo dispuesto en […]
MDCG: nueva MDCG 2022-5 Guía de productos sanitarios frontera con medicamentos – por fin tenemos la definición de mecanismos farmacológicos, inmunológicos y metabólicos
La @AEMPSgob amplia el registro de CCPS a productos sanitarios IVD según reglamento
Hasta que EUDAMED sea plenamente operativa, todos los productos en cuya certificación haya intervenido un organismo notificado (es decir, productos de la clase B, clase C y clase D) que se comercialicen en España, deberán realizar la comunicación de comercialización y/o puesta en servicio a través de la aplicación telemática CCPS, de acuerdo a lo […]
Novedades MDSAP – Nueva edición de la guía de realización de auditorias ver.7 2022-04
La OMS @OMS_Spain publica las «Directrices para la vigilancia poscomercialización y la vigilancia del mercado de los productos sanitarios incluidos los de IVD»
ANVISA actualiza las GMP de productos sanitarios
EUDAMED publica la guía de usuario de Operadores Economicos
Publicado «Indice SEIS» by @SEISeSalud con los datos de inversión en TIC de Salud en España
Publicado el informe ‘Índice SEIS’, estudio que elabora anualmente la SEIS, Sociedad Española de Informática de la Salud, y que detalla la inversión realizada en materia TIC por los centros sanitarios y consejerías de sanidad de España. El documento refleja un nuevo incremento en la inversión TIC por parte de la sanidad española en su conjunto […]
EUDAMED publica la guía de usuario del modulo de «NB & Certificates»
Publicada la guía del usuario del modulo de Organismos Notificados y certificados. En EUDAMED y de acuerdo con el Reglamento (UE) 2017/745 sobre productos sanitarios y el Reglamento (UE) 2017/746 sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro, los certificados se clasifican en dos clases principales: Certificados de producto y Certificados de calidad, teniendo cada clase sus […]
La @AEMPSgob actualiza las instrucciones para solicitud de certificados de exportación / libre venta de productos sanitarios 11-abril-2022
La AEMPS ha actualizado la aplicación de «Solicitud de certificados de exportación/libre venta de productos sanitarios» ed 11/04/2022. El objeto de esta es actualizar las instrucciones para incluir los productos de MDR e IVDR, estos son electrónicos y se emiten en un plazo de 10 días hábiles. TIPOS DE CERTIFICADOS La Agencia emite dos tipos de certificados, […]
Detalles del Acuerdo Turquia – UE para productos sanitarios que entró en vigor antes de la fecha de aplicación
Con este acuerdo se consiguió la libre circulación (como hasta ahora) de los productos sanitarios entre Europa y Turquía, ahora se publica el texto integro del acuerdo que se realizó en dos fases una para MDR y otra para IVDR. No debe pues nombrarse un representante autorizado en Europa para un fabricante de Turquia y […]
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