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Ya esta abierta la inscripción en el SYMPOSIUM 2018:
https://siasa.eventszone.net/myCongress5/form.php?thisFormCongress=aefi2018&thisFormLanguage=es

Este año con la participación de Tecno-med en el taller:

  • Taller 9: ¿Cómo se clasifica un producto sanitario?.  Claire Murphy y Xavier Canals
    Jueves 10 de Mayo 16h a 17h30

Este es el programa preliminar

PROGRAMA PRELIMINAR 38 SYMPOSIUM

MESAS:

Miércoles. 9 de mayo de 2018
11:30 – 13:00
  • Mesa 1: Acceso temprano de MUH.
  • Mesa 2: ¿Cómo se diseña un fármaco?.
  • Mesa 3: Utilización racional de los productos biológicos.
13:00 – 14:30
  • Mesa 4: Presentaciones electrónicas: implementación de los estándares ISO-IDMP para la identificación de medicamentos.
  • Mesa 5: La equidad en el acceso a la innovación.
  • Mesa 6: Responsabilidades del responsable técnico de un laboratorio TAC.
  • Mesa 7: Fabricación en continuo.
16:00 – 17:30
  • Mesa 8: Innovación en la financiación de los medicamentos innovadores.
  • Mesa 9: Análisis de rutas de transporte.
  • Mesa 10: Perspectiva de inspecciones GMP de la FDA relacionadas con el acuerdo de reconocimiento mutuo.
Jueves, 10 de mayo de 2018
09:00 – 10:30
  • Mesa 11: Serialización. Situación actual.
  • Mesa 12: Evaluación de tecnologías sanitarias.
11:00 – 12:30
  • Mesa 13: Novedades regulatorias en farmacovigilancia a nivel europeo.
  • Mesa 14: Regulación y EECC en medicamentos de terapias avanzadas.
  • Mesa 15: La industria farmacéutica en el entorno digital, nuevas formas de promoción de medicamentos.
  • Mesa 16: Venta online de productos sanitarios.
13:30 – 14:30
  • Mesa 17: Próximo anexo I de la GMP.

16:00 – 17:30

  • Mesa 18: Real World Evidence en desarrollo de medicamentos.

TALLERES:

Miércoles, 9 de mayo de 2018
11:30 – 13:00
  • Taller 1: Marca personal: mi propuesta de valor en una página.
16:00 – 17:30
  • Taller 2: Monitorización de partículas viables en tiempo real.
Jueves, 10 de mayo de 2018
09:00 – 10:30
  • Taller 3: Data Integrity.
  • Taller 4: Taller farmacovigilancia: Base de datos de farmacovigilancia.
13:30 – 14:30
  • Taller 5: Biosimilares vs genéricos.
  • Taller 6: Productos sanitarios: impacto del nuevo reglamento a nivel práctico en el ámbito de los departamentos de registro.
  • Taller 7: Gestión de residuos.
16:00 – 17:30
  • Taller 8: Taller CIMA. Nuevo entorno.
  • Taller 9: ¿Cómo se clasifica un producto sanitario?.
  • Taller 10: Taller sobre farmacovigilancia: gestión de la detección de señales en el nuevo entorno.
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