+34935353944 - Red Tecnologias y Productos Sanitarios info@tecnologias-sanitarias.com

Formación jornada 19 Abril 2018 Reglamento (UE) 2017/746 IVDR- Clasificación y Evaluación Conformidad de PS IVD

19 de Abril de 2018, de 10h a 18h –  Parque Tecnológico BCN – C/ Marie Curie nº 8 – 08042 Barcelona Reserva la fecha para ponerte al día e inscríbete   La entrada en vigor en Mayo 2017 del Reglamento (UE) 2017/746 sobre IVDs da un giro radical a la clasificación y evaluación de conformidad de […]

19 de Abril de 2018, de 10h a 18h –  Parque Tecnológico BCN – C/ Marie Curie nº 8 – 08042 Barcelona Reserva la fecha para ponerte al día e inscríbete   La entrada en vigor en Mayo 2017 del Reglamento (UE) 2017/746 sobre IVDs da un giro radical a la clasificación y...

Formación jornada 19 Abril 2018 “1804 Reglamento (UE) 2017/746 IVDR- Clasificación y Evaluación Conformidad de PS IVD”

La entrada en vigor en Mayo 2017 del Reglamento (UE) 2017/746 sobre IVDs da un giro radical a la clasificación y evaluación de conformidad de los productos para diagnóstico in-vitro. Se prevé que la gran mayoría de productos, actualmente de autocertificación bajo la Directiva 98/79/CE, pasen ahora a precisar intervención de un Organismo Notificado para su […]

La entrada en vigor en Mayo 2017 del Reglamento (UE) 2017/746 sobre IVDs da un giro radical a la clasificación y evaluación de conformidad de los productos para diagnóstico in-vitro. Se prevé que la gran mayoría de productos, actualmente de autocertificación bajo la...

Formacion ‘1803 MDR/IVDR REQUISITOS DISTRIBUIDOR Y AGENTES ECONÓMICOS’ 1 mar 2018 BCN @Tecno_Sanitaria

Se revisarán los requisitos de los distribuidores y otros agentes económicos que no son el fabricante de los productos sanitarios, como importadores, agrupadores, esterilizadores, servicios de asistencia técnica, hospitales fabricantes in house, fabricantes virtuales (OBL), reprocesadores y fabricantes de productos sanitarios a medida según los nuevos reglamentos (EU) 2017/745 y 6. ¿ Sabias que los […]

Se revisarán los requisitos de los distribuidores y otros agentes económicos que no son el fabricante de los productos sanitarios, como importadores, agrupadores, esterilizadores, servicios de asistencia técnica, hospitales fabricantes in house, fabricantes virtuales...

Exito formacion ‘EN ISO 13485:2016 y cumplimiento Reglamentario de Productos Sanitarios’ 15 febrero BCN

GRACIAS 15 febrero 2018 Barcelona 10h a 18h La UNE EN ISO 13485:2013 (ISO 13485:2003) ha sido sustituida por la nueva edición UNE EN ISO 13485:2016 (ISO 13485:2016). El plazo final para la transición termina en marzo 2019 pero en caso de nuevos certificados o recertificaciones, termina en marzo 2018. ¿Qué ha cambiado? ¿Cómo nos […]

GRACIAS 15 febrero 2018 Barcelona 10h a 18h La UNE EN ISO 13485:2013 (ISO 13485:2003) ha sido sustituida por la nueva edición UNE EN ISO 13485:2016 (ISO 13485:2016). El plazo final para la transición termina en marzo 2019 pero en caso de nuevos certificados o...

Formacion ‘EN ISO 13485:2016 y cumplimiento Reglamentario de Productos Sanitarios’ 15 febrero BCN

15 febrero 2018 Barcelona La UNE EN ISO 13485:2013 (ISO 13485:2003) ha sido sustituida por la nueva edición EN ISO 13485:2016 (ISO 13485:2016). El plazo final para la transición a EN ISO 13485:2016 termina en marzo 2019 pero en caso de nuevos certificados o recertificaciones, termina en marzo 2018! ¿Qué ha cambiado? ¿Cómo nos adaptamos? […]

15 febrero 2018 Barcelona La UNE EN ISO 13485:2013 (ISO 13485:2003) ha sido sustituida por la nueva edición EN ISO 13485:2016 (ISO 13485:2016). El plazo final para la transición a EN ISO 13485:2016 termina en marzo 2019 pero en caso de nuevos certificados o...
 tienda online logo-formacion-TMI
TECNICO-RESPONSABLE       información sobre las guias MEDDEV  web de miembros de la red de tecnologías sanitarias

Desarrollado por:

Desarrollado por Integra sistemas