Org.Notificado directiva 90/385

nº id.		nombre	localidad-país	productos	s/anexos directiva
0050		NSAI	Dublin-Irlanda	Todos	II V
0086		BSI	London- United Kingdom	Todos	II III V
0123		TÜV PRODUCT SERVICE	München- Alemania	autodiagnostico lista A - anexo II lista B - anexo II	III IV V VI VII
0124		DEKRA	Stuttgart- Alemania	autodiagnostico	III IV VII
0125		LGA	Nümberg- Alemania	autodiagnostico lista B - anexo II	III IV V VI VII
0197		TÜV RHEINLAND	Köln- Alemania	autodiagnostico lista A - anexo II lista B - anexo II	III IV V VI VII
0297		DQS	Frankfurt- Alemania	active implanatable medical devices(pacemakers,biostimulators,nerve stimulators,muscle stimulators, bladder stimulators, sphincter stimulators, diaphragm stimulator and ear stimulator)	II V
0298		TÜV CERT	Bonn- Alemania	Todos	II V
301		BVQI	London-United Kingdom	Todos	II V
0318		DGFPS	Madrid- España	todos	III IV V VI VII
0336		TNO	Delft - Holanda	todos	III IV V VI VII
0344		N.V.KEMA	Arnhem- Netherlands	Todos	II III IV V
0345		TNO LEIDEN	Ck Leiden - Netherlands	Todos	II III V
0373		ISS	Roma-Italy	Todos	II III IV V
0408		TÜV-ÖSTERREICH	Wien-Austria	Respiratory pacemakers, including accessories Implantable heart pacemakers Accessories for implantable heart pacemakers	II III IV V
0459		GMED		todos	III IV V VI VII
0473		AMTAC	Altrincham - UK	autodiagnostico lista A - anexo II lista B - anexo II	III IV V VI VII
0482		MEDCERT	Hamburgo- Germany	Active implantable medicinal devices and their accessories	II V
0483		MDC	Memmingen- Alemania	autodiagnostico lista B - anexo II	III IV VII
0535		EUROCAT	Darmstad- Alemania	autodiagnostico lista B - anexo II	IV VII
0636		PMG	Graz- Austria	active implantable medicinal devices and their accessories	III IV
0680		CETECOM	Essen Germany	Todos	II III IV V
0843		UL INTERNATIONAL	Guilford - UK	lista A - anexo II lista B - anexo II	IV
0932	LEMES	Laboratorio de Ensaios e Metrologia da Saúde LEMES	Lisboa - Portugal	todos	IV V VI VII